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[QUOTE="mam80, post: 14306435, member: 228134"] suite Retour en arrière. Face à l'ampleur du scandale concernant l'antiépileptique qui monte dans la presse, la ministre de la Santé diligente, fin juin, une enquête Igas. Le valproate est commercialisé en France par Sanofi depuis 1967, puis par les génériqueurs. Il est responsable de malformations physiques, parfois gravissimes, et de troubles du comportement chez les enfants dont la mère a pris le médicament pendant la grossesse. La première indication d'un effet tératogène chez l'homme est détaillée dans une étude du Lancet dès 1982. Cette dernière montre que les enfants de femmes traitées au premier trimestre de la gestation présentent un risque de spina bifida (malformation de la colonne vertébrale) multiplié par 30. Quant aux troubles du développement, ils commencent à être décrits en 1994, puis en 1997. Or, jusqu'en 2000, la notice à destination des patients indique qu'en cas de grossesse ou d'allaitement, il convient de consulter son médecin, mais elle n'évoque pas pour autant les risques encourus par le fœtus. Ce n'est qu'en 2006 qu'elle déconseille, et ce pour la première fois, l'utilisation de la Dépakine chez la femme enceinte, mais sans pour autant mentionner les risques de malformation et de troubles du développement. La vraie question est donc de savoir à partir de quand, laboratoire et autorités sanitaires auraient dû informer les patientes. Plus de sept mois après avoir été missionnés, les trois inspecteurs de l'Igas ont donc livré leurs conclusions dans un rapport de 70 pages. Et elles sont plutôt maigres. .../... [/QUOTE]
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