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La trisomie 21 détecté par simple prise de sang
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[QUOTE="mam80, post: 14234762, member: 228134"] suite Le dépistage combiné désormais proposé à toutes les femmes enceintes comporte un dosage de marqueurs sanguins réalisé en fin de premier trimestre de grossesse. «Beaucoup de femmes enceintes se voient imposer cette prise de sang et reçoivent une information qu'elles ne voulaient pas», regrette le Pr Olivier Dupuis, responsable du service de gynécologie-obstétrique de l'hôpital Lyon Sud. «Le dépistage doit être proposé clairement pour ne pas gâcher la grossesse des femmes qui préfèrent ne pas savoir .» La prise de sang se fait le même jour qu'une échographie qui permet de mesurer notamment la largeur de la nuque du fœtus. Ces deux examens font l'objet d'un contrôle de qualité strict qui a permis, en quelques années, d'en garantir la fiabilité, en particulier pour les échographies qui donnent désormais des résultats exceptionnels tout au long de la grossesse. Les résultats de ces analyses, associés à d'autres critères comme l'âge de la patiente permettent d'évaluer le risque que le fœtus soit atteint de trisomie 21. Plus de 85 % des cas de trisomie 21 se retrouvent chez les femmes dont le risque est supérieur à 1/250. Ce risque élevé justifie donc un prélèvement invasif de liquide amniotique ou de cellules du futur placenta pour analyser directement les chromosomes du fœtus et déterminer, cette fois-ci avec une certitude absolue, si le fœtus est atteint. La majorité des femmes est alors rassurée puisque le résultat est négatif dans 95 % des cas. .../... [/QUOTE]
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