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Mohammad Latif Khatana a trouvé le bonheur en rencontrant Salima. Mais il craint que son premier enfant ne présente la même malformation que lui
INDE Mohammad Latif Khatana a 32 ans. Originaire du Cachemire, en Inde, il présente une malformation du visage particulièrement handicapante. Latif est né avec une petite bosse sur son visage. Celle-ci a continué à se développer et forme désormais des rabats énormes sur son visage, ce qui le rend aveugle.
Latif vit dans les montagnes avec son épouse Salima, 25 ans, en Tuli Bana, dans le Jammu-et-Cachemire. Réduit à la mendicité, il passe quatre mois de lannée à Srinagar, histoire de grappiller quelques pièces. Son salaire : 5 dollars par jour, les bonnes journées. Ma mère pleure encore quand elle me regarde. Elle se sent tellement coupable et ne peut pas comprendre pourquoi son plus jeune garçon a été maudit , raconte Latif dans le quotidien anglais The Sun .
Plus jeune dune fratrie de 6 enfants, Latif est le seul de sa famille à souffrir de ce handicap. Sans ses frères et surs, il aurait vécu une enfance bien plus solitaire. Personne ne voulait jouer avec moi lorsque jétais avant , poursuit-il. Les garçons de mon village me battaient et se moquaient de moi tous les jours. Jai perdu mon il gauche quand javais huit ans. Ils ont alors pris lhabitude de mappeler le cyclope.
Le passage à lâge adulte na néanmoins pas amélioré lexistence de Latif. Je me souviens de trois jeunes filles qui passaient devant moi. Elles ont craché sur mes pieds et se sont enfuies en camouflant leurs visages. Jai été choqué par leur cruauté. Et me suis senti très déprimé pendant des jours. Mais jai dû me relever et aller de lavant. Malgré sa force, il ne réussit pas à trouver de travail, toujours à cause de son visage. Jaimerais faire une journée de travail honnête comme un homme normal. Cela me rendrait tellement fier mais personne ne veut me donner une chance. Je dois mendier et espérer que les gens aient pitié de moi.
Pas damis, pas de travail mais une épouse. Voici quatre ans, Latif trouve lamour de sa vie. Salima, sa femme, na quun seul pied. Elle aussi a lutté pour rencontrer un mari. Dès que nous nous sommes rencontrés, nous savions que nous étions faits lun pour lautre. [ ] Et maintenant quelle est enceinte, je suis encore plus heureux. Peu importe la façon dont je regarde, dont je suis regardé. Je suis un homme heureux en ce moment. Heureux mais inquiet. Dans deux mois, Latif va devenir papa. Mais il sinquiète du futur visage de son fils ou de sa fille. Je suis très impatient dêtre père et davoir un peu de bonheur dans ma vie. Mais je minquiète chaque jour et prie pour que mon enfant ne naisse pas avec la même malformation que moi.
Mohammad Latif Khatana a trouvé le bonheur en rencontrant Salima. Mais il craint que son premier enfant ne présente la même malformation que lui
INDE Mohammad Latif Khatana a 32 ans. Originaire du Cachemire, en Inde, il présente une malformation du visage particulièrement handicapante. Latif est né avec une petite bosse sur son visage. Celle-ci a continué à se développer et forme désormais des rabats énormes sur son visage, ce qui le rend aveugle.
Latif vit dans les montagnes avec son épouse Salima, 25 ans, en Tuli Bana, dans le Jammu-et-Cachemire. Réduit à la mendicité, il passe quatre mois de lannée à Srinagar, histoire de grappiller quelques pièces. Son salaire : 5 dollars par jour, les bonnes journées. Ma mère pleure encore quand elle me regarde. Elle se sent tellement coupable et ne peut pas comprendre pourquoi son plus jeune garçon a été maudit , raconte Latif dans le quotidien anglais The Sun .
Plus jeune dune fratrie de 6 enfants, Latif est le seul de sa famille à souffrir de ce handicap. Sans ses frères et surs, il aurait vécu une enfance bien plus solitaire. Personne ne voulait jouer avec moi lorsque jétais avant , poursuit-il. Les garçons de mon village me battaient et se moquaient de moi tous les jours. Jai perdu mon il gauche quand javais huit ans. Ils ont alors pris lhabitude de mappeler le cyclope.
Le passage à lâge adulte na néanmoins pas amélioré lexistence de Latif. Je me souviens de trois jeunes filles qui passaient devant moi. Elles ont craché sur mes pieds et se sont enfuies en camouflant leurs visages. Jai été choqué par leur cruauté. Et me suis senti très déprimé pendant des jours. Mais jai dû me relever et aller de lavant. Malgré sa force, il ne réussit pas à trouver de travail, toujours à cause de son visage. Jaimerais faire une journée de travail honnête comme un homme normal. Cela me rendrait tellement fier mais personne ne veut me donner une chance. Je dois mendier et espérer que les gens aient pitié de moi.
Pas damis, pas de travail mais une épouse. Voici quatre ans, Latif trouve lamour de sa vie. Salima, sa femme, na quun seul pied. Elle aussi a lutté pour rencontrer un mari. Dès que nous nous sommes rencontrés, nous savions que nous étions faits lun pour lautre. [ ] Et maintenant quelle est enceinte, je suis encore plus heureux. Peu importe la façon dont je regarde, dont je suis regardé. Je suis un homme heureux en ce moment. Heureux mais inquiet. Dans deux mois, Latif va devenir papa. Mais il sinquiète du futur visage de son fils ou de sa fille. Je suis très impatient dêtre père et davoir un peu de bonheur dans ma vie. Mais je minquiète chaque jour et prie pour que mon enfant ne naisse pas avec la même malformation que moi.