phénylcétonurie

Que cette nouvelle année soit porteuse de réussite, de bonheur et de prospérité pour chacun d’entre vous ! Que l’année 2024 enfin apporte à tous ceux qui souffrent de maladies rares, et ils sont malheureusement trop nombreux, une amélioration de leur santé et de l’espoir dans des nouvelles...

Les 17 et 18 novembre 2023, s’est tenue à Marrakech la 2ème conférence internationale sur la phénylcétonurie, co-organisée par 4 entités : Association Marocaine pour la Santé de l’Enfant et de la Mère (AMSEM), HMEMSA (Home of Moroccan Educators and Moroccan Students in America), SOS PKU MAROC...

Les 17 et 18 novembre 2023 se tiendra à Marrakech, une conférence internationale sur la phénylcétonurie (PCU), coorganisée par 4 entités : Association Marocaine pour la Santé de l’Enfant et de la Mère (AMSEM), HMEMSA (Home of Moroccan Educators and Moroccan Students in America), SOS PKU MAROC...

L’épidémie de la Covid-19 ne doit pas nous faire oublier la situation des personnes souffrant d’une maladie rare ainsi que de leurs familles. Le dépistage néonatal vise à rechercher chez l’ensemble des nouveau-nés certaines maladies rares graves, cela afin d’éviter ses conséquences les plus...

L’Alliance des maladies rares au Maroc (AMRM) veut attirer l’attention sur la situation actuelle des enfants atteints de phénylcétonurie, cette atteinte grave et pourtant évitable au Maroc si l’on s’en donne les moyens. Cette maladie rare est due à l'accumulation progressive dans l'organisme...

Les maladies rares touchent moins d’une personne sur 2000, elles posent encore au Maroc de nombreux problèmes de diagnostic et de prise en charge. Elles souffrent d’un double handicap, de leur spécificité ainsi que de la situation générale de la santé au Maroc. En effet, la couverture médicale...