Un médicament pour soigner les troubles urinaires chez les hommes présentant une hypertrophie de la prostate a été rappelé. Une décision qui a été prise par mesure de précaution.
Deux lots de Prunier d'Afrique rappelés car non conformes
Deux lots de Prunier d'Afrique, un médicament sous forme de capsule utilisé contre les troubles urinaires chez les hommes présentant une hypertrophie bénigne de la prostate, ont été rappelés. Une décision annoncée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), dans une information de sécurité parue ce lundi 3 avril 2017.
Selon l'ANSM, ce rappel relève de la « mesure de précaution » suite à « la mise en évidence de résultats non conformes observés lors des études de stabilité ». Arrow Generics, le laboratoire qui produit le médicament, affirme de son côté que les résultats constatés n'induisent aucun effet indésirable supplémentaire pour les deux produits rappelés.
Description du produit rappelé
Prunier d'Afrique ARROW 50 mg
Capsules molles (boîtes de 30 et de 60 capsules),
Lots 16071
Péremption juin 2019
Prunier d'Afrique ARROW 50 mg
Capsules molles (boîtes de 30 et de 60 capsules)
Lot 16091
Péremption août 2019
Prunier d'Afrique ARROW 50 mg
Capsules molles (boîtes de 30 et de 60 capsules)
Lot 16071A
Péremption juin 2019
Prunier d'Afrique MYLAN 50 mg
Capsules molles (boîte de 60 capsules)
Lots Y3032
Péremption juin 2017
Prunier d'Afrique MYLAN 50 mg
Capsules molles (boîte de 60 capsules)
Lots Y3033
Péremption juin 2017
Prunier d'Afrique MYLAN 50 mg
Capsules molles (boîte de 60 capsules)
Lots Y3034
Péremption août 2017
mam
Deux lots de Prunier d'Afrique rappelés car non conformes
Deux lots de Prunier d'Afrique, un médicament sous forme de capsule utilisé contre les troubles urinaires chez les hommes présentant une hypertrophie bénigne de la prostate, ont été rappelés. Une décision annoncée par l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), dans une information de sécurité parue ce lundi 3 avril 2017.
Selon l'ANSM, ce rappel relève de la « mesure de précaution » suite à « la mise en évidence de résultats non conformes observés lors des études de stabilité ». Arrow Generics, le laboratoire qui produit le médicament, affirme de son côté que les résultats constatés n'induisent aucun effet indésirable supplémentaire pour les deux produits rappelés.
Description du produit rappelé
Prunier d'Afrique ARROW 50 mg
Capsules molles (boîtes de 30 et de 60 capsules),
Lots 16071
Péremption juin 2019
Prunier d'Afrique ARROW 50 mg
Capsules molles (boîtes de 30 et de 60 capsules)
Lot 16091
Péremption août 2019
Prunier d'Afrique ARROW 50 mg
Capsules molles (boîtes de 30 et de 60 capsules)
Lot 16071A
Péremption juin 2019
Prunier d'Afrique MYLAN 50 mg
Capsules molles (boîte de 60 capsules)
Lots Y3032
Péremption juin 2017
Prunier d'Afrique MYLAN 50 mg
Capsules molles (boîte de 60 capsules)
Lots Y3033
Péremption juin 2017
Prunier d'Afrique MYLAN 50 mg
Capsules molles (boîte de 60 capsules)
Lots Y3034
Péremption août 2017
mam
