Encore une victoire de Pfizer
C'est un "oui" franc" de l'
Agence européenne des médicaments (EMA) qui tombe ce 27 janvier pour l'utilisation du Paxlovid. Le gendarme européen avait autorisé le recours au traitement curatif de Pfizer dans
un avis du 16 décembre, mais, uniquement pour les personnes atteintes du Covid-19 "ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie".
Cette fois, l'approbation du médicament est totale. En France, la Haute autorité de santé a suivi l'exemple de la EMA et a donné son
feu vert pour l'utilisation de la pilule anti-Covid, le 21 janvier. L'avis favorable restreint toutefois l'usage du traitement aux personnes susceptibles de développer des formes graves de la maladie.
La nouvelle décision de l'EMA pourrait pousser la HAS a étendre l'utilisation du Paxlovid dans les prochains jours. Le traitement développé par le laboratoire Pfizer s'adresse à tout le monde plus particulièrement aux personnes à risque (très âgées, immunodéprimées, atteintes de certaines maladies rares...).