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La mucoviscidose encore très sous-diagnostiquée au Maroc
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[QUOTE="Drianke, post: 16416728, member: 174325"] [B]La mucoviscidose n’est pas reconnue comme une maladie chronique[/B] Avec plusieurs médecins des CHU de Rabat, Casablanca, Marrakech et Fès, l’Association marocaine de la mucoviscidose a mis en place un comité de pilotage auquel participent également des médecins français de l’hôpital universitaire Robert-Debré, à Paris, spécialisé dans les pathologies pédiatriques et les maladies infantiles rares, pour que ces derniers fassent part de leur expertise auprès de leurs confrères marocains. «Il est essentiel de prescrire la bonne ordonnance et de fournir le bon traitement», insiste la responsable associative. Une initiative qui revêt une importance capitale quand on sait qu’il y a encore deux ans, aucune démarche de ce genre n’avait émergé au Maroc. «Avant ça, les traitements n’étaient pas du tout cohérents. Maintenant que les connaissances vont être partagées, on s’attend à une amélioration de la prise en charge des malades, du moins en matière de diagnostic et de prescription.» Certains traitements préventifs sont censés freiner l’altération de certains organes, notamment le pancréas. «Au niveau de l’appareil digestif, lorsque le pancréas est affecté, les lipides sont mal assimilés par le corps. Dans ce cas, il faut prendre des vitamines liposolubles (A, D, E, K) et des enzymes pancréatiques de façon à ce que ces les graisses et les protéines soient assimilées par le corps», ajoute Fenna Builler. Mais faute d’une prise en charge par les organismes de sécurité sociale, telles que la Caisse nationale des organismes de prévoyance sociale (CNOPS) et la Caisse nationale de sécurité sociale (CNSS), et d’une quasi-indisponibilité des médicaments au Maroc, l’association tente de fournir régulièrement aux patients le traitement dont ils ont besoin. «On se débrouille par nos propres moyens, en essayant d’acheter les médicaments lorsque c’est dans nos moyens ou en faisant des appels aux dons», reconnaît Fenna Builler, qui déplore que la mucoviscidose ne soit toujours pas reconnue comme une maladie chronique au Maroc. Le non-remboursement du traitement est un frein énorme à la prise en charge de la maladie, les traitements pouvant atteindre 20 000 dirhams par mois. «Certains antibiotiques qui doivent être pris quotidiennement peuvent monter jusqu’à 3 000 dirhams, sans compter les séances de kinésithérapie journalières et les hospitalisations», ajoute Fenna Builler. Celle-ci précise par ailleurs que la plupart des personnes atteintes de la mucoviscidose au Maroc ne sont même pas bénéficiaires du Ramed. yabi [/QUOTE]
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