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[QUOTE="coolqc, post: 4924344, member: 52614"] Wow, apparement tu es un kabyle type = Haplo-kabyle loll Meme si ce n'est pas notre sujet je te corrige: la trisomie par translocation ou une partie des cas peuvent être héréditaires. Il s'agit de cas où il y a un chromosome 21 en trop qui est collé à un autre chromosome. cela peut venir d'un parent: il y a des gens qui sont tout à fait "normaux" mais qui ont un chromosome collé à un autre. tout fonctionne bien chez ces personnes. Mais lors de la formation des ovules ou des spermatozoïdes, au lieu qu'il y ait la moitié des chromosomes, il peut y en avoir un en trop ou en moins (puisqu'il y en a deux qui restent collés ensemble). Et donc quand un chromosome 21 en trop reste collé à un autre, cela peut créer une trisomie par translocation... et qui est bien heriditaire mon ami... Je t'ai donne un simple exemple de mutation genetique autosomale (les autres cas de trisomie a 97%) pour t'expliquer certaines rearrangements qui peuvent etre presents chez la descendance et pas chez le parent, et ceci au niveau d'une duplication d'un chromosome entier (dans ce cas chr 21). Pour te guider vers la meme chose portant sur une simple mutation (un marqueur genetique). donc ce E-M81 tu ne paux pas le trouver en Arabie, mais bien tu trouveras le marqueur ancetre a savoir le M35 dans notre cas. Je ne suis pas responsable de ton ignorance, mais je pourrai te donner des lecons sur le chromosome Y a lui seul. Mais quand meme saches que le chromosome Y porte des telomeres homologues au chromosome X et une partie SRY particuliere au Male, et qui peut etre dupliquee dans certaines regions....(juste pour te guider aussi vers la region ou on choisit les marqueurs...et figures toi ce travail je l'ai fait il y a des annees, je ne l'enseigne pas seulement mais je le pratique....) Bien pense. tant que ca vient de toi apres un temps de reflexion, penses bien a cette phrase: origine d'un Haplotype COMMUN. Ca n'a pas de rapport avec notre discussion ?? :D A ce moment la il faut voir un marqueur qui date plus ancien cad au Paleolethique, on sait que l'homme a colonise l"europe et l"afrique du Nord apres que L'homo sapien sapien a immigre vers le Moyen Orient. Pour cela il faut un marqueur qui couvre une region plus grande sur le chromosome Y (c'est le cas des sonde Taq1 ou bien cibler une region plus conservees. Expliques plus, comment ce E-M35 un ancetre commun perdure dans une population et ne perdure pas dans une autre (afrique du Nord par exemple) ? Question piege. Pour les calculs laisse les pour les specialistes. on peut rien avancer pour l"instant. [/QUOTE]
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