Nouveau-nés : faut-il avoir peur de la vitamine d ?

mam80

la rose et le réséda
Modérateur
L'annonce de la mort d'un nourrisson de 10 jours risque de semer la panique chez les parents alors que seul le mode d'administration est en cause.

Depuis mardi matin, l'Uvestérol D est cité en boucle dans les médias. C'est Le Figaro qui a annoncé, lundi 2 janvier au soir, la mort d'un nourrisson de 10 jours, le 21 décembre au domicile de ses parents, après avoir reçu une dose de ce médicament. L'information, confirmée par l'Agence du médicament (ANSM), inquiète – légitimement – les parents de très jeunes enfants, qui risquent de renoncer à donner de la vitamine D à leur progéniture. Voici donc ce qu'il faut savoir :


La vitamine D est indispensable

Tous les spécialistes conseillent d'en donner aux femmes enceintes, aux enfants de la naissance à l'âge de 5 ans ainsi qu'aux adolescents. Cette vitamine est indispensable à la croissance et à la minéralisation osseuse, donc à la solidité du squelette. On la trouve naturellement en grande quantité dans l'huile de foie de morue (que les générations précédentes ont dû avaler…) et elle est synthétisée par la peau sous l'effet des UV solaires.

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mam80

la rose et le réséda
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suite et fin



Le risque de « fausse route »

Ce médicament est commercialisé depuis 1990 et c'est son mode d'administration, au moyen d'une pipette, qui pose un problème. En effet, il existe un risque de « fausse route » chez les enfants de moins de 2 mois. Un malaise observé chez un nourrisson en 2006 a conduit les autorités de santé à écrire aux prescripteurs et à modifier le résumé des caractéristiques du produit (RCP).
Puis la pipette doseuse utilisée pour les bébés a également été modifiée (avec quatre ouvertures latérales au lieu d'une seule).
Et il est spécifié que, chez les prématurés, l'Uvestérol D doit être dilué dans une tétine et donné en position semi-assise.



93 cas d'effets secondaires entre 2006 et 2013

D'autres problèmes ont également été constatés. Les experts en pharmacovigilance ont dénombré, entre 2006 et avril 2013, un total de 93 cas d'effets secondaires, certains nécessitant même une hospitalisation de plusieurs jours. D'où le cri d'alarme lancé par l'un d'eux dans Le Figaro : « S'il vous plaît, aidez-nous à faire en sorte que ce produit soit suspendu. »



Que fait l'Agence du médicament ?

L'agence du médicament est informée dès le 22 décembre 2016. Les centres de pharmacovigilance n'auraient été alertés que vendredi 30. Dans un communiqué, l'ANSM précise que « des investigations sont en cours pour déterminer les causes exactes du décès et savoir s'il est susceptible d'être imputé à l'Uvestérol D ». Elle ajoute qu'aucun décès n'a jamais été imputé à l'administration de ce produit.



Ce que les parents doivent faire

S'ils sont inquiets, les parents de très jeunes enfants à qui ce traitement a été prescrit doivent consulter leur pédiatre. Ces médecins rappellent que les bébés ont besoin de vitamine D et qu'il existe d'autres produits, comme le ZymaD, qui est présenté sous la forme de gouttes.

http://www.lepoint.fr/editos-du-poi...mm+#xtor=EPR-6-[Newsletter-Matinale]-20170104

mam
 

mam80

la rose et le réséda
Modérateur
Une procédure de suspension de la commercialisation de l'Uvestérol D a été engagée après la mort en décembre d'un nourrisson qui avait reçu une dose de ce médicament très courant, a annoncé mercredi 4 janvier la ministre de la Santé Marisol Touraine.

"Les conclusions des investigations disponibles à ce jour mettent en évidence un lien probable entre le décès et l'administration de l'Uvestérol D", explique, dans un communiqué séparé, l'Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM).

"Aussi, en dépit des mesures de réduction des risques mises en place depuis 2006 pour sécuriser l'administration et le renforcement des recommandations, l'ANSM lance, par mesure de précaution, une procédure contradictoire auprès du laboratoire en vue de la suspension de la commercialisation de sa spécialité Uvestérol D, dans les prochains jours", précise l'agence.

http://actualites.nouvelobs.com/soc...ia-_-edito&from=wm#xtor=EREC-10-[WM]-20170104

mam
 

etre2en1

intersex people are cool
VIB
L'Uvestérol D j'en avais encore l'année dernière, mais maintenant je prends de l'huile de foie de morue, je me posais la question d'accepter de reprendre de l'Uvestérol D, mais avec tout ça, la question ne se pose plus, ça sera l'huile de foie de morue.
 
L'annonce de la mort d'un nourrisson de 10 jours risque de semer la panique chez les parents alors que seul le mode d'administration est en cause.

Depuis mardi matin, l'Uvestérol D est cité en boucle dans les médias. C'est Le Figaro qui a annoncé, lundi 2 janvier au soir, la mort d'un nourrisson de 10 jours, le 21 décembre au domicile de ses parents, après avoir reçu une dose de ce médicament. L'information, confirmée par l'Agence du médicament (ANSM), inquiète – légitimement – les parents de très jeunes enfants, qui risquent de renoncer à donner de la vitamine D à leur progéniture. Voici donc ce qu'il faut savoir :


La vitamine D est indispensable

Tous les spécialistes conseillent d'en donner aux femmes enceintes, aux enfants de la naissance à l'âge de 5 ans ainsi qu'aux adolescents. Cette vitamine est indispensable à la croissance et à la minéralisation osseuse, donc à la solidité du squelette. On la trouve naturellement en grande quantité dans l'huile de foie de morue (que les générations précédentes ont dû avaler…) et elle est synthétisée par la peau sous l'effet des UV solaires.

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non la vitamine D est essentielle pour les bébés qui n'en ont pas assez et ont donc besoin d'un apport afin de prévenir le rachitisme. le souci avec le Medoc en cause est seulement le mode d'administration (pipette) qui peut causer une fausse route.
solution : prendre une autre marque et s'assurer de déposer les gouttes sur la langue du bébé et non pas au fond de la gorge
 

mam80

la rose et le réséda
Modérateur
non la vitamine D est essentielle pour les bébés qui n'en ont pas assez et ont donc besoin d'un apport afin de prévenir le rachitisme. le souci avec le Medoc en cause est seulement le mode d'administration (pipette) qui peut causer une fausse route.
solution : prendre une autre marque et s'assurer de déposer les gouttes sur la langue du bébé et non pas au fond de la gorge

quand on sait que pour un adulte de 45 kilos, 2ml est la dose normale 1 fois/mois (zymaD 80000 ui)
alors un bébé de 4 kgs, par pipette, c'est risqué !

mam
 
quand on sait que pour un adulte de 45 kilos, 2ml est la dose normale 1 fois/mois (zymaD 80000 ui)
alors un bébé de 4 kgs, par pipette, c'est risqué !

mam

c'est très bien de s'intéresser de près à ce que prescrivent les médecins, à ce que vendent les labos etc. mais attention à ne pas jeter le bébé avec l'eau du bain ! ceux qui refusent maintenant la vitamine D, comme ceux qui refusent de faire vacciner leurs enfants etc prennent de gros risques.. il ne faut pas oublier que la mortalité infantile a baissé (et baisse toujours) et l'espérance de vie a augmenté grâce à des médicaments et des règles d'hygiène plus strictes
 
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