Rappel produits en france

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des produits (légumes et autres) congelés contenant du maïs

Des produits congelés contenant du maïs et fabriqués par l’entreprise Greenyard ont fait l’objet d’un rappel produit.
En cause : ces produits sont susceptibles d'être contaminés par la listéria.

Risque de contamination à la listéria
Selon la Direction Générale de la Concurrence, de la Consommation et de la Répression des Fraudes (DGCCRF), l’entreprise Greenyard a été contactée par le réseau d’alerte européen qui lui a demandé de procéder au retrait et au rappel

des légumes surgelés qu'elle a fabriqués entre le 13 août 2016 et le 20 juin 2018. Des contrôles ont permis en effet de découvrir un risque de contamination à la listéria.

La listeria est une bactérie qui peut provoquer une maladie infectieuse : la listériose qui provoque des diarrhées, de la fièvre, des céphalées ou encore des douleurs musculaires. Les femmes enceinte doivent être particulièrement prudentes car la maladie peut entraîner une fausse-couche.

Si vous avez acheté des produits concernés par ce rappel, ne les consommez pas et ramenez-les à leur point de vente pour obtenir un remboursement.

Description du rappel produit
Sont concernés par ce rappel produit :

- Mélanges de légumes surgelés « Mexicain » de 1 kg de la marque Leader Price

- Mélanges de légumes surgelés de 1kg « Caraïbes » et « Mexicain » de la marque D'Aucy

- Chili *** carne boulettes de bœuf
et poêlée de riz au poulet et champignons surgelés de 900 gr
de la marque Carrefour

- Maïs doux surgelé de 1kg ou de 10 kg de la marque Pinguin

Région concernée : la Guadeloupe

Pour plus d’information
, pensez à contacter le Pôle Concurrence Consommation et Répression des Fraudes de la DIECCTE de Guadeloupe à l’adresse suivante :
971.polec@dieccte.gouv.fr

https://le-mag.radins.com/actualite...jt_13h&utm_medium=email&utm_campaign=16-07-18

mam
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mam80

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Suspicion de contamination : Nestlé rappelle 38 boîtes de lait infantile

Les boîtes de lait Guigoz 1er âge Formule Épaissie 800g, qui sont des produits de test industriel, ont été intégrées dans le circuit de distribution par erreur. Elles sont vendues en pharmacie.

«Par mesure de précaution, nous rappelons 38 boîtes de Guigoz 1er âge Formule Épaissie 800g (formule infantile en poudre) du lot 8075080624», annonce Nestlé dans un communiqué publié sur son site, samedi 14 juillet. Ce rappel concerne des produits de test industriel vendus en pharmacie, qui n'étaient pas destinés à la commercialisation et qui ont été intégrés dans le circuit de distribution par erreur «malgré la mise en œuvre de procédures très précises», détaille le groupe.


«Ces boîtes sont retirées de la vente en raison d'une suspicion de contamination de type Enterobacter», a annoncé samedi le groupe, précisant qu'aucun cas d'infection n'a pour l'heure été signalé. L'Enterobacter est une bactérie qui aime se loger dans l'intestin humain et animal. Cette bactérie est souvent trouvée dans les matières fécales, les eaux usées ou les produits laitiers. Elle peut être à l'origine d'infections nosocomiales, d'infections urinaires ou abdominales...

«En cas d'apparition d'une fièvre persistante chez l'enfant dans les 15 jours suivant la consommation de ce produit, il est recommandé de consulter un médecin dans les meilleurs délais», souligne l'industriel, qui présente ses «excuses aux parents qui (lui) font confiance» et a mis en place un numéro gratuit pour répondre aux questions des consommateurs (0800 223 242).

Nestlé invite donc les consommateurs qui seraient en possession de ces boîtes à ne pas les utiliser et à les rapporter en pharmacie. Elles sont «très facilement» identifiables, souligne Nestlé.
D'abord, le logo Guigoz apparaît en blanc-gris et non en rouge comme habituellement.
Ensuite, le mode d'emploi n'est pas lisible. Enfin, les boîtes ne comprennent pas de mesurette.



La rédaction vous conseille
http://info.economie.lefigaro.fr/co...ce=AM2&utm_medium=email&utm_campaign=Economie

mam



 
j'ai horreur de ce magasin, je n'y mets jamais les pieds et pourtant je ne suis pas difficile, j'ai 3 magasins ou je suis tout le temps fourrée, LE CLERC, LYDL et AUCHAN
leclerc pour tout, lydl pour le fromage, du hollandais et des fois, il ramène des produits allemands, rien à dire et à défier toute concurrence, le dernier achat la brosse lisseuse du tonnerre de Dieu et pour seulement 14 euros alors qu'ailleurs dans les 40 euros, les draps, et là j'ai vu des tapis de bain que j'ai déjà acheté chez IKEA, c'est de la qualité, j'adore, sinon auchan pour le poisson
produit allemand c est liedel et tout le bazare, les allemands c est bien pour les voitures
mais ce qui est de la nature c est aussi mauvais que le reste importé des pays de l est etc
la nourriture des magasins est mauvais partout, une nourriture dans un emballage en
plastique c est mort
poissons d auchan ca vaut rien c est des poissons d elevage a 80% nourrient avec de la farine
qui viennet je ne sais ou
les draps la ca vaut rien non plus y a des miniparticules toxiques que tu respire
pour en terminer regarde l etiquette du fromage hollandais et compte le nombre
d additif et de colorants surtout colonne des 200
y a pas plus toxique
ikea c est de la qualité c est nouveau, y a pas longtemps dans les restos d ikea on avait
trouvé des trucs pas claire
tu est vite contente toi
 

mam80

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des produits (légumes et autres) congelés contenant du maïs

Des produits congelés contenant du maïs et fabriqués par l’entreprise Greenyard ont fait l’objet d’un rappel produit.
En cause : ces produits sont susceptibles d'être contaminés par la listéria.

Risque de contamination à la listéria
Selon la Direction Générale de la Concurrence, de la Consommation et de la Répression des Fraudes (DGCCRF), l’entreprise Greenyard a été contactée par le réseau d’alerte européen qui lui a demandé de procéder au retrait et au rappel

des légumes surgelés qu'elle a fabriqués entre le 13 août 2016 et le 20 juin 2018. Des contrôles ont permis en effet de découvrir un risque de contamination à la listéria.

La listeria est une bactérie qui peut provoquer une maladie infectieuse : la listériose qui provoque des diarrhées, de la fièvre, des céphalées ou encore des douleurs musculaires. Les femmes enceinte doivent être particulièrement prudentes car la maladie peut entraîner une fausse-couche.

Si vous avez acheté des produits concernés par ce rappel, ne les consommez pas et ramenez-les à leur point de vente pour obtenir un remboursement.

Description du rappel produit
Sont concernés par ce rappel produit :

- Mélanges de légumes surgelés « Mexicain » de 1 kg de la marque Leader Price

- Mélanges de légumes surgelés de 1kg « Caraïbes » et « Mexicain » de la marque D'Aucy

- Chili *** carne boulettes de bœuf
et poêlée de riz au poulet et champignons surgelés de 900 gr
de la marque Carrefour

- Maïs doux surgelé de 1kg ou de 10 kg de la marque Pinguin

Région concernée : la Guadeloupe

Pour plus d’information
, pensez à contacter le Pôle Concurrence Consommation et Répression des Fraudes de la DIECCTE de Guadeloupe à l’adresse suivante :
971.polec@dieccte.gouv.fr

https://le-mag.radins.com/actualite...jt_13h&utm_medium=email&utm_campaign=16-07-18

mam
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. Cela concerne notamment les enseignes Auchan, Carrefour, Intermarché, Leader Price et Lidl.

mam
 

mam80

la rose et le réséda
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certains médicaments à base de valsartan sont rappelés

L'Agence nationale de sécurité du médicament rappelle plusieurs médicaments contenant du valsartan, fabriqués par un producteur chinois

Des milliers de médicaments sont rappelés en pharmacie

Le valsartan est une molécule utilisée dans les médicaments destinés à soigner les personnes touchées par des insuffisances cardiaques ou de l'
hypertension artérielle
.

En juillet 2018, une série de médicaments contenant du valsartan, produite en Chine, a été rappelée par l'Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) à la suite de l'infractus d'un malade.

L'ANSM soupçonne cette série de médicaments à base de valsartan de contenir une substance indésirable. 1,3 million de patients sont concernés en France par le rappel de ces médicaments.

Néanmoins, l'ASNM le souligne : il est extrêmement important de ne pas arrêter brusquement son traitement. Ne cessez la prise du médicament soupçonné qu'après l'avoir rapporté et en avoir reçu un autre en pharmacie.

Un numéro vert a été mis en place
Arrêter brusquement son traitement pourrait être plus dangereux que de continuer à consommer durant une journée ou deux les médicaments rappelés par l'ANSM. Sa directrice adjointe, Christelle Ratignier-Carbonneil, l'explique : malgré le doute émis sur ces médicaments rappelés, « il n'y a pas de risque immédiat, aigu pour la santé des patients, par contre l'arrêt immédiat du traitement représente un risque immédiat ».

Près de la moitié des médicaments à base de valsartan sont toutefois rappelés par l'ANSM, ce qui implique neuf laboratoires pharmaceutiques.
Une liste des médicaments rappelés est disponible sur le site de l'ANSM

Liste des médicaments concernés (24/07/2018) (573 ko) sur http://www.ansm.sante.fr/S-informer/Actualite/Rappel-de-certains-medicaments-a-base-de-valsartan-l-ANSM-met-a-disposition-des-patients-un-numero-vert-et-un-document-d-information-Point-d-information


.
Le numéro vert 0 800 97 14 03 a été mis en place pour répondre aux interrogations des malades et de leurs proches
. Il est joignable gratuitement du lundi au vendredi de 9 heures à 19 heures.


mam
 

mam80

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EDIT

: Spécialités concernées par le rappel de lots

LABORATOIRE ARROW GENERIQUES

VALSARTAN Actavis 160mg comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN Actavis 80mg comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN HCTZ Arrow lab 160mg/12.5mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ Arrow Lab 160mg/25mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ Arrow lab 80mg/12.5mg comprimé pelliculé

LABORATOIRE BIOGARAN

VALSARTAN BIOGARAN 40 mg comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN BIOGARAN 80 mg comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN BIOGARAN 160 mg comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN HCTZ BIOGARAN 80 mg/12,5 mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ BIOGARAN 160 mg/12,5 mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ BIOGARAN 160 mg/25 mg comprimé pelliculé

LABORATOIRE CRISTERS

VALSARTAN CRISTERS 40mg comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN CRISTERS 80mg comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN CRISTERS 160mg comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN HCTZ CRISTERS 80mg/12,5mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ CRISTERS 160mg/12,5mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ CRISTERS 160mg/25mg comprimé pelliculé

LABORATOIRE EG LABO

Seuls les lots mentionnés ci-dessous sont concernés :

VALSARTAN EG 40 mg comprimé pelliculé sécable : lots 64830, 72939, 72940

VALSARTAN EG 80 mg comprimé pelliculé sécable : lots 65182, 65183, 65184, 65185,

65186, 65187, 70790, 72498, 72499, 73001, 73002, 73003, 73004, 74421, 74422

VALSARTAN EG 160 mg comprimé pelliculé sécable : lots 70416, 73130, 73131,

74245, 81350

VALSARTAN HCTZ EG 80 mg/12,5 mg comprimé pelliculé : lots 70341, 81153

VALSARTAN HCTZ EG 160 mg/12,5 mg comprimé pelliculé :lots 70410, 73420

VALSARTAN HCTZ EG 160 mg/25 mg, comprimé pelliculé : lots 63977V, 63978, 73389,

74195, 74196, 81202

LABORATOIRE EVOLUPHARM

VALSARTAN 40mg EVOLUGEN comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN 80mg EVOLUGEN comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN 160mg EVOLUGEN comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN HCTZ 80mg/12,5mg EVOLUGEN comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ 160mg/12,5mg EVOLUGEN comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ 160mg/25mg EVOLUGEN comprimé pelliculé

LABORATOIRE RANBAXY PHARMACIE GENERIQUE

VALSARTAN HCTZ RANBAXY 80 mg/12,5 mg, comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ RANBAXY 160 mg/25 mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ RANBAXY 160 mg/12,5 mg comprimé pelliculé

LABORATOIRE SANDOZ

VALSARTAN SANDOZ 40 mg comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN SANDOZ 80 mg comprimé pelliculé

VALSARTAN SANDOZ 160 mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ SANDOZ 80 mg/12,5 mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ SANDOZ 160 mg/12,5 mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ SANDOZ 160 mg/25 mg comprimé pelliculé

LABORATOIRE ZENTIVA :

VALSARTAN ZENTIVA 40 mg comprimé pelliculé sécable

VALSARTAN ZENTIVA 80 mg comprimé pelliculé

VALSARTAN ZENTIVA 160 mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ ZENTIVA LAB 80 mg/12,5 mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ ZENTIVA LAB 160 mg/12,5 mg comprimé pelliculé

VALSARTAN HCTZ ZENTIVA LAB 160 mg/25 mg comprimé pelliculé

LABORATOIRE ZYDUS

Valsartan Zydus France 80 mg comprimé pelliculé sécable

Valsartan Zydus France 160 mg comprimé pelliculé sécable

Valsartan Zydus France 40 mg comprimé pelliculé sécable

Valsartan/ HCTZ Zydus 80 mg/ 12.5 mg comprimé pelliculé

Valsartan/ HCTZ Zydus 160 mg/ 25 mg comprimé pelliculé

Valsartan/ HCTZ Zydus 160 mg/ 12.5 mg comprimé pelliculé

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Des briques de lait rappelées en France en raison d'une contamination par des résidus de détergent
La société qui commercialise le produit a procédé à ce retrait et à ce rappel après avoir reçu "une réclamation pour du lait de couleur brune".

Un lot de briques de lait de la marque "J'aime le lait d'ici", contenant des résidus de produits de nettoyage a fait l'objet d'une mesure de rappel et de retrait, a indiqué la coopérative de lait française Sodiaal, dimanche 23 décembre.

Le lot 18312 de lait demi-écrémé est concerné en raison "de la présence de résidus de produits de nettoyage constatée dans certaines briques de lait".

Ce lot porte la date de péremption du 8 mars 2019, un horaire de production entre 8h40 et 11h54, ainsi que l'agrément sanitaire FR 44-025-001.

Ni la zone géographique, ni la composition des détergents responsables de la contamination, ne sont précisées dans la fiche d'information.

"Une réclamation pour du lait de couleur brune"
La société CSA, qui commercialise le produit pour Orlait, a procédé à ce retrait-rappel après avoir reçu "une réclamation pour du lait de couleur brune", a précisé Sodiaal qui détient notamment les marques Candia, Entremont, Le Rustique, Cœur de Lion, RichesMonts, Régilait, ou encore Yoplait.

"Cet incident est lié à une erreur humaine" et "s'est produit sur une très courte durée, environ deux minutes dans la ligne de production", a souligné la première coopérative de lait française qui dit n'avoir reçu "aucun signalement de consommateurs malades", contrairement à des allégations en ce sens qui circulent sur Facebook

https://www.francetvinfo.fr/sante/e...dienne]-20181224-[lestitres-coldroite/titre7]

mam
 

nwidiya

Moulate Chagma Lmech9o9a 🤣
Super Modératrice
RAPPEL DE ROQUETTES CONTAMINÉES


La marque Auchan a indiqué dans un communiqué du 21 décembre 2018, qu’elle avait procédé à un rappel de plusieurs lots de roquette à la suite de la présence de salmonelles.

RECOMMANDER L'ARTICLE
© IstockDes salmonelles ont été mises en évidence lors d’un contrôle des sachets de salade de la société Bonduelle Frais France, rapporte un Salmonelles : Rappel de plateaux de fromages[/paste:font]
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Fièvre, vomissements, maux de ventre...
L’alimentation constitue le principal vecteur de la salmonellose. Au terme d’un délai d’incubation compris entre 6 et 48 heures, les premières manifestations cliniques surviennent et peuvent diverger en fonction de la bactérie mise en cause.

Les toxi-infections alimentaires causées par les salmonelles se traduisent par des troubles gastro-intestinaux souvent accompagnés de fièvre dans les 48h qui suivent la consommation des produits contaminés.

Mais la plupart du temps, les symptômes suivants sont observés dans le cadre des salmonelloses non typiques : douleurs abdominales, diarrhée, maux de tête, nausées et/ou vomissements, état fébrile… En présence de ces différents signes, il est vivement conseillé de consulter son médecin traitant qui préconisera une analyse de selles.
Si vous avez consommé ce lot de roquette et si vous présentez ces symptômes, consultez votre médecin traitant le plus rapidement possible. La société Bonduelle frais France a mis en place un n°vert : 02 00 091 091 (du lundi au samedi 8h à 20h).

Salmonellose : prévention et traitement
La salmonellose est une maladie qui peut généralement être évitée en prenant quelques précautions. Ainsi, il faut s’assurer de ne consommer que de l’eau potable ou désinfectée, se laver systématiquement les mains avant de cuisiner ou de passer à table, s’assurer de la fraîcheur des aliments consommés et si possible les cuire à plus de 65°. En France, la Direction Générale de l’Alimentation réalise des contrôles réguliers au niveau des producteurs ou distributeurs afin d’éliminer les risques pour le consommateur.
En général, cette infection est peu sévère, et le traitement antibiotique est inutile, en dehors des complications. Par ailleurs, procéder à une hydratation extrêmement régulière est essentiel, surtout chez les enfants et les personnes âgées.

https://www.medisite.fr/troubles-di...-de-roquettes-contaminees.5495022.524109.html
 

mam80

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Hypertension : l'Agence du médicament rappelle des lots de médicament à base d'irbésartan

Il n'est pas exclu que d'autres sartans puissent faire l'objet de prochains rappels de lots

Ce médicament
contre l'hypertension est touché par des rappels de lots à cause de la présence d'une substance classée comme cancérogène probable, l'irbésartan du laboratoire Arrow Génériques,
a annoncé vendredi 11 janvier l'Agence du médicament.

Valsartan et irbésartan appartiennent à la même famille de médicaments, les sartans.

Il n'est pas exclu que d'autres sartans puissent faire l'objet de prochains rappels de lots, précise l'ANSM. Le rappel des lots concernés, organisé jeudi, est le premier rappel de lots de médicaments de cette famille autre que le valsartan, précise l'Agence du médicament ANSM.

Un numéro vert mis en place
Depuis l'été, le valsartan, que prenaient alors 1,4 million de patients, a subi une vague de rappels en raison de la présence de deux substances classées comme cancérogène probable par l'Organisation mondiale de la Santé (OMS), la NDMA et la NDEA. Ces rappels successifs ont entraîné des "tensions d'approvisionnement" et des "ruptures de stocks".

Des contrôles continuent d'être réalisés sur les médicaments à base de sartan déjà présents sur le marché et susceptibles d'être concernés par la présence de NDEA ou de NDMA. Toutefois, "la présence potentielle de NDMA et de NDEA n'induit pas de risque aigu pour la santé des patients", insiste l'ANSM.

"Le risque d'un arrêt brutal de traitement étant important (poussées hypertensives, décompensations cardiaques, accidents neurologiques), les patients ne doivent en aucun cas interrompre leur traitement sans avis médical", ajoute l'ANSM, qui a mis en place dès juillet un numéro vert d'information
(0800 97 14 03).


Les patients, sans interrompre leur traitement, peuvent vérifier auprès d'un pharmacien si leur boîte d'irbésartan est concernée. Si c'est le cas, le pharmacien leur remettra une boîte pour la remplacer.

https://www.francetvinfo.fr/sante/m...dienne]-20190112-[lestitres-coldroite/titre6]

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pour rappel (de 2013)
https://www.pourquoidocteur.fr/Arti...n-medecins-et-patients-victimes-d-un-scandale
 
Dernière édition:

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rappel des lots d'antibiotiques en poudre destinés aux enfants et aux nourrissons
Ce n'est pas la qualité du médicament qui pose problème, mais la notice d'utilisation.

Quatre lots d'antibiotiques en poudre du laboratoire Sandoz destinés aux enfants et aux nourrissons ont été rappelés à cause d'un problème dans la notice d'utilisation, rapporte
l'Agence du médicament
, vendredi 18 janvier. Il s'agit de

"deux lots d'amoxicilline/acide clavulanique Sandoz 100 mg/12,5 mg par ml nourrissons, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon 30 mL),
et deux lots d'amoxicilline/acide clavulanique Sandoz 100 mg/12,5 mg par ml enfants, poudre pour suspension buvable en flacon (flacon 60 ml)".

Concernant les nourrissons, le premier lot a été commercialisé à partir de janvier 2018 et les stocks sont donc quasiment épuisés.

Environ 31 000 boîtes du second sont toujours disponibles.

Les numéros de lots sont HP6041 (péremption : 30/11/2020)
et HP6043 (péremption : 30/11/2020).

Concernant les enfants,

24 000 boîtes du premier lot et 13 000 boîtes du second sont toujours disponibles.

Les numéros de lots sont JA0287 (péremption : 30/06/2021)
et HZ6881 (péremption : 30/06/2021).

Ces antibiotiques se présentent sous la forme d'une poudre contenue dans un flacon.
Il faut la diluer avec de l'eau uniquement avant la première utilisation, pour obtenir un liquide qu'on administre à l'enfant en lui faisant boire.

Or, la notice des lots rappelés peut, à tort, "laisser penser qu'il est nécessaire de rajouter de l'eau avant chaque prise", souligne l'ANSM. Dans ce cas, le médicament sera trop dilué et la dose administrée ne sera pas suffisante.

"La qualité de la poudre n'est pas remise en cause"
L'ANSM souligne que "la qualité de la poudre du médicament n'est pas remise en cause".


Seule la notice pose problème.

Pour des enfants dont le traitement est en cours, si le dosage a été mal fait et le flacon rempli d'eau à chaque utilisation, l'ANSM recommande de consulter rapidement un médecin en l'informant du sous-dosage,
et de ramener les boîtes à la pharmacie.

Si le flacon n'a été rempli par de l'eau qu'une fois en début d'utilisation, le traitement peut être poursuivi.

Pour des enfants dont le traitement est terminé, si le dosage a été mal fait mais que l'enfant ne présente aucun symptôme,
il faut contacter son médecin pour l'informer du sous-dosage.

Si l'enfant présente des symptômes,
il faut consulter rapidement son médecin en l'informant du sous-dosage

https://www.francetvinfo.fr/sante/m...dienne]-20190119-[lestitres-coldroite/titre7]

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des produits de nutrition infantiles de la marque Modilac rappelés après la contamination à la salmonelle

La société Sodilac a rappelé, jeudi 24 janvier, plusieurs produits infantiles à base de protéines de riz fabriqués dans le nord de l'Espagne et distribués sous la marque Modilac, après le signalement de quatre cas en France de "Salmonella poona" dans des selles de nourrissons. Ils avaient tous consommé des produits
de nutrition infantile (lait, desserts) à base de protéines de riz de marque Modilac issus de la même usine.

Ce rappel concerne environ 400 000 boîtes de 18 références de produits distribués exclusivement en pharmacies,
via des associations caritatives –
Restos du cœur,
Médecins sans frontières
, Croix-Rouge Guyane –
et des sites de vente en ligne, dont le géant américain Amazon.

Le numéro vert 0800 800 970 est mis à disposition des parents par le fournisseur Sodilac pour répondre à leurs interrogations. "Si votre enfant présente des symptômes de type diarrhée ou fièvre, nous vous invitons à contacter rapidement votre pédiatre, votre médecin généraliste ou les urgences", précise le communiqué de l'entreprise.

https://www.francetvinfo.fr/sante/a...quatre-nourrissons_3160199]-20190124-[bouton]

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Salmonelle: Lactalis rappelle "par précaution" des produits

Le géant laitier Lactalis a annoncé vendredi le retrait/rappel "par principe de précaution maximum"

des laits infantiles Picot AR,

à la suite du rappel lancé par un concurrent dont les produits sont fabriqués par le même fournisseur extérieur en Espagne.


Lactalis souligne de son côté qu'"aucune alerte sanitaire" n'a été signalée sur son produit.

La société Sodilac a rappelé jeudi plusieurs produits infantiles à base de protéines de riz fabriqués dans le nord de l'Espagne et distribués sous la marque Modilac
après le signalement de quatre cas en France de "Salmonella poona" dans des selles de nourrissons.

"A titre préventif"
Lactalis précise donc que le retrait des produits Picot AR intervient "par principe de précaution maximum et à titre préventif", "à la suite du rappel de plusieurs formules infantiles d'un concurrent fabriquées en Espagne chez un fournisseur extérieur".

"Nous agissons immédiatement sans même attendre les résultats des investigations menées chez le fournisseur", indique le géant laitier en assurant que "tous les contrôles sont conformes".

http://decouverte.challenges.fr/ent...oduits_638990#xtor=CS1-93-20190126&xts=562191

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Rappel de pommes noisettes surgelées dangereuses

Vérifiez bien dans vos produits surgelés

Un communiqué de carrefour annonce un rappel de pommes noisettes mc cain Il s'agit du produit :

mccain la noisette 1kg

En cause ? un risque de blessure dû à la présence d'une pièce métallique dedans

Le numéro du lot concerné est le lz 25102018
La date de pérempption est : octobre 2020

Un seul paquet de pommes noisettes serait concerné

Les consommateurs détiendraient ce produit sont priés de le détruire :eek:

Pour en savoir plus :
RAPPEL DE POMMES NOISETTES POUR RISQUE D'INGESTION D'UNE PIÈCE MÉTALLIQUE : https://www.medisite.fr/bien-manger...gestion-dune-piece-metallique.5503073.72.html

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Rappel d’autocuiseurs pour risque de projections

Le 8 février 2019, la marque Tower procède au rappel
.
d'autocuiseurs non conformes aux normes européennes et présentant un défaut de fabrication potentiellement dangereux
Attention si vous possédez un autocuiseur. Le 8 février 2019, la marque Tower procède au rappel de ses appareils qui présentent un défaut de fabrication pouvant entraîner des risques de projection.

Risque de projection de liquide chaud
Il s'agit précisément du modèle T90103, type DSS 22-6, portant le code-barres 5055195872791.

Selon la commission Européenne le couvercle de l'autocuiseur présenterait un risque d'ouverture brusque qui pourrait entraîne le rejet du joint d’étanchéité. L'utilisateur serait donc à risque d'une brûlure grave.

L'appareil n'étant pas conforme à la norme européenne EN 12778 qui régule les autocuiseurs à usage domestique, les consommateurs l'ayant acheté sont invités à ne pas l'utiliser et à le rapport au point de vente.
Pour toute question, joindre le serveur vocal Alertes au 01 69 32 79 36.


Accidents dans la cuisine : comment les éviter ?
Si à la maison les dangers sont nombreux, c'est sans doute dans la cuisine qu'ils sont les plus redoutables : 24% des accidents domestiques ont lieu dans cette pièce.
Risques de coupure, de brûlure, de chute, d'étouffement, d'intoxication... Afin de les limiter, l'association Attitude Prévention recommande de :

être prudent lors de l'utilisation des appareils électroménagers et bien ranger tout ustensile de cuisine, notamment les ustensiles coupants, dans un placard ou un tiroir ;
bien fermer la porte du lave-vaisselle et y placer les couteaux avec la pointe vers le bas ;
garder les boîtes de cellophane et de papier d'aluminium bien fermées et hors d'atteinte de l'enfant ;
ranger les sacs plastique hors de portée de l'enfant ; l
ors de l'utilisation du four, utiliser des maniques isothermiques adaptées pour sortir un plat et éloigner l'enfant.

lors de l'utilisation de la gazinière ou des plaques de cuisson, placer les poignées des ustensiles vers l'intérieur ;
ne pas transvaser les contenus des produits ménagers dans d'autres bouteilles pour ne pas risquer de les ingérer par mégarde.


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la rose et le réséda
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Des fours Whirlpool également dans le viseur
En janvier 2019, le magazine 60 Millions de consommateurs mettait en garde sur certains fours de la marque Whirlpool :

ces appareils, qui présentaient une défaillance, surchauffaient soudainement sans que l'on puisse les arrêter.

S'ils n'ont pas fait l'objet d'un rappel, le service consommateurs s'est engagé à remplacer gratuitement leur pièce défectueuse.

https://www.msn.com/fr-fr/sante/hea...ctions/ar-BBTkuyc?li=BBkFOPm&ocid=mailsignout

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Toux : le Pneumorel® suspendu à cause d’un risque pour le cœur


L'ANSM annonce la suspension du Pneumorel, médicament contre la toux, sur le marché suite à la confirmation d'un risque de trouble du rythme cardiaque.

Rhume, bronchite, trachéite... Les troubles ORL n'en finissent plus depuis le début de l'hiver et attention aux médicaments qui peuplent votre pharmacie.

L'ANSM annonce la suspension d'autorisation de mise sur le marché du médicament Pneumorel® sous forme de comprimé comme de sirop.
Le fenspiride, principe actif de ce traitement uniquement donné sur ordonnance et sans remboursement prescrit contre la toux dans le cadre d'affection pulmonaire, aurait été lié à un risque de troubles du rythme cardiaque.

"Dans ce contexte les lots présents dans les officines, les établissements de santé et chez les grossistes répartiteurs font l'objet d'un rappel le 8 février," expliquent l'ANSM.

Un risque de dysfonctionnement électrique du cœur

video https://www.msn.com/fr-fr/sante/sma...-coeur/ar-BBTuYAo?li=BBkFOPm&ocid=mailsignout

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Rappel de boucles d'oreilles pour risque d'allergie au nickel

Des boucles d’oreilles vendues par l’enseigne Action contiennent des quantités de nickel trop importante et font l’objet d’un rappel. Les porter entraîne un risque de réaction allergique.


Amateurs de bijoux fantaisie, prenez garde. Des boucles d’oreilles vendues par les magasins Action en lots de douze paires font l’objet d’un rappel. En cause, une erreur de production qui entraîne un taux de nickel supérieur à celui autorisé par la loi dans certains de ces bijoux. La forte concentration de ce métal peut provoquer des réactions allergiques chez certaines personnes.




Les produits concernés ont été vendus dans les enseignes Action entre le 26 mars 2018 et le 13 mai 2019, et portent le code-barres 8719189209280. Il est recommandé de ne pas utiliser ces boucles d’oreilles et de les rapporter au point de vente pour se faire rembourser. Vous n’avez pas besoin d’avoir conservé votre ticket de caisse pour obtenir ce remboursement.

En cas de doute, vous pouvez aussi contacter les magasins Action par téléphone au 01 55 56 41 52, ou envoyer un mail à info@action.nl.


L’allergie au nickel est très répandue
Le nickel est un métal très présent dans les objets du quotidien. On le trouve notamment dans les bijoux, les pièces de monnaie, les boucles de ceinture, certaines prothèses, les ustensiles de cuisine ou encore la robinetterie. Le sol, l’eau que nous buvons ou encore certains aliments (cacao, soja, céréales…) en contiennent également.

Les allergies à ce métal sont assez fréquentes. Environ 10 % des femmes et 1 à 2 % des hommes européens y seraient sensibilisés, selon Santé Publique France. En outre 10 % des eczémas des mains seraient liés au nickel. Les réactions allergiques se caractérisent par des éruptions cutanées, des démangeaisons, voire des ampoules, dans les cas les plus sévères.

Les travailleurs qui y sont très fortement exposés peuvent souffrir d’atteintes rénales ou de certains cancers (broncho-pulmonaire, des fosses nasales et des sinus). L’exposition au nickel figure donc dans le tableau des maladies professionnelles, et ce métal est classé “possiblement cancérigène”.

Comment diagnostiquer l’allergie au nickel et éviter les réactions
L’allergie au nickel se développe par contact prolongé avec des objets contenant ce métal. Ce qui explique que les femmes soient plus à risque, puisqu’on trouve du nickel dans de nombreux bijoux, mais aussi des agrafes de soutien-gorge ou encore des boutons de pantalons. L’allergie est plus fréquente en ce qui concerne les boucles d’oreilles et les piercings, car le métal touche une zone de la peau plus fragilisée.

On diagnostique cette affection grâce à un “patch-test” ou un test épicutané. Ensuite, pour savoir si un objet contient ou non du nickel, vous pouvez vous procurer un kit de détection, en pharmacie.
Celui-ci prend la forme d’un petit coton-tige imbibé de produit, que l’on frotte sur l’objet concerné.

S’il devient rose, c’est que ce dernier contient une quantité significative de nickel. Mieux vaut donc éviter de le mettre en contact avec votre peau.


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