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[QUOTE="coronax, post: 17488845, member: 399557"] [B]Encore une victoire de Pfizer [/B] C'est un "oui" franc" de l'[URL='https://www.ema.europa.eu/en/news/covid-19-ema-recommends-conditional-marketing-authorisation-paxlovid']Agence européenne des médicaments[/URL] (EMA) qui tombe ce 27 janvier pour l'utilisation du Paxlovid. Le gendarme européen avait autorisé le recours au traitement curatif de Pfizer dans [URL='https://www.ema.europa.eu/en/news/ema-issues-advice-use-paxlovid-pf-07321332-ritonavir-treatment-covid-19-rolling-review-starts']un avis du 16 décembre[/URL], mais, uniquement pour les personnes atteintes du Covid-19 "ne nécessitant pas d'oxygénothérapie et à risque élevé d'évolution vers une forme grave de la maladie". Cette fois, l'approbation du médicament est totale. En France, la Haute autorité de santé a suivi l'exemple de la EMA et a donné son [URL='https://www.has-sante.fr/jcms/p_3311074/fr/covid-19-acces-precoce-accorde-au-paxlovid-en-traitement-curatif']feu vert[/URL] pour l'utilisation de la pilule anti-Covid, le 21 janvier. L'avis favorable restreint toutefois l'usage du traitement aux personnes susceptibles de développer des formes graves de la maladie. La nouvelle décision de l'EMA pourrait pousser la HAS a étendre l'utilisation du Paxlovid dans les prochains jours. Le traitement développé par le laboratoire Pfizer s'adresse à tout le monde plus particulièrement aux personnes à risque (très âgées, immunodéprimées, atteintes de certaines maladies rares...). [/QUOTE]
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