La Direction des médicaments et de la pharmacie du ministère de la Santé retire les médicaments contenant de la ranitidine.
Ainsi, tous les médicaments contenant de la ranitidine et de la N-Nitrosodimethy (NDMA), ont totalement été retirés du marché marocain, indique ce mercredi un communiqué de la Direction des médicaments et de la pharmacie au ministère de la Santé.
Cette décision a été prise notamment après avoir évalué « plusieurs rapports d’agences pharmaceutiques étrangères telles que la US Food and Drug Administration (FDA) et l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant des médicaments contenant le principe actif ranitidine utilisé pour réduire la sécrétion d’acide dans l’estomac », explique le communiqué.
Ainsi, les médicaments concernés sont : Acidac, PEP-Rani, Azantac, Ranimat, Efitac, Ranitil, Zantac et Normacide. La NDMA est classée comme cancérogène probable pour l’homme sur la base d’études menées sur des animaux, selon l’EMA. Elle ne devrait pas être nocive si elle est ingérée à des concentrations très faibles.
Le ministère de la santé ajoute également « mener les enquêtes nécessaires afin de s’assurer de leur conformité aux normes internationales établies par le Laboratoire national de contrôle des médicaments agréé par l’Organisation mondiale de la santé et la Direction européenne de la qualité des médicaments et des soins de santé-EDQM« .
Contacté par Hespress FR, Pr. Taoufiq Jamal, Directeur des médicaments et de la pharmacie au ministère de la Santé, a expliqué que « contrairement à ce qui a été relayé, l’alerte n’a pas été donnée par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS)« .
« Nous possédons nos propres cellules de contrôle et d’alerte, qui nous avisent dès détection d’une composante pouvant constituer un danger ou une menace pour la santé des citoyens« , a-t-il dit.
Notre interlocuteur précise de même que « la ranitidine est présente à très faible dose dans les médicaments retirés de la vente ».
fr.hespress.com
Ainsi, tous les médicaments contenant de la ranitidine et de la N-Nitrosodimethy (NDMA), ont totalement été retirés du marché marocain, indique ce mercredi un communiqué de la Direction des médicaments et de la pharmacie au ministère de la Santé.
Cette décision a été prise notamment après avoir évalué « plusieurs rapports d’agences pharmaceutiques étrangères telles que la US Food and Drug Administration (FDA) et l’Agence européenne des médicaments (EMA) concernant des médicaments contenant le principe actif ranitidine utilisé pour réduire la sécrétion d’acide dans l’estomac », explique le communiqué.
Ainsi, les médicaments concernés sont : Acidac, PEP-Rani, Azantac, Ranimat, Efitac, Ranitil, Zantac et Normacide. La NDMA est classée comme cancérogène probable pour l’homme sur la base d’études menées sur des animaux, selon l’EMA. Elle ne devrait pas être nocive si elle est ingérée à des concentrations très faibles.
Le ministère de la santé ajoute également « mener les enquêtes nécessaires afin de s’assurer de leur conformité aux normes internationales établies par le Laboratoire national de contrôle des médicaments agréé par l’Organisation mondiale de la santé et la Direction européenne de la qualité des médicaments et des soins de santé-EDQM« .
Contacté par Hespress FR, Pr. Taoufiq Jamal, Directeur des médicaments et de la pharmacie au ministère de la Santé, a expliqué que « contrairement à ce qui a été relayé, l’alerte n’a pas été donnée par l’Organisation mondiale de la Santé (OMS)« .
« Nous possédons nos propres cellules de contrôle et d’alerte, qui nous avisent dès détection d’une composante pouvant constituer un danger ou une menace pour la santé des citoyens« , a-t-il dit.
Notre interlocuteur précise de même que « la ranitidine est présente à très faible dose dans les médicaments retirés de la vente ».
Les médicaments contenant de la ranitidine retirés de la vente
La Direction des médicaments et de la pharmacie du ministère de la Santé retire les médicaments contenant de la ranitidine.
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