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UNE PATHOLOGIE FEMININE
MOUSSAYER KHADIJA
Maladie méconnue, la sclérodermie est une maladie auto-immune qui présente quatre principales anomalies : dérèglement du système immunitaire associé à la présence d’auto-anticorps très spécifiques, inflammation, atteinte microvasculaire et fibrose...
alliance des maladies rares au maroc
association marocaine des maladies auto-immunes
dr moussayer khadija
gériatrie
maladie auto-immune
maladierare
maroc
medecine interne
La leishmaniose est une maladie parasitaire faisant partie des zoonoses, des maladies qui passent de l’animal à l’homme. Le phlébotome, un insecte proche du moustique, est le vecteur de cette maladie, il s'infecte après avoir piqué le principal réservoir du parasite, le chien. Des...
La cystinose est donc une maladie génétique rare qui provoque l'accumulation d'un acide aminé appelé cystine à l'intérieur des cellules (Les acides aminés sont des molécules de base qui, associées dans un ordre précis, vont former des molécules plus complexes, les protéines. Chaque acide aminé...
La Fièvre Méditerranéenne Familiale (FMFM), encore dénommée maladie périodique, est une pathologie auto-inflammatoire héréditaire due à une anomalie sur un gène qui régule l’inflammation. Elle touche principalement les personnes originaires du bassin méditerranéen, en particulier les arméniens...
29 février
alliance des maladies rares
casablanca
colchicine
dr moussayer
fièvre méditerranéenne
journée internationale des maladies rares
maladierare
maroc
XERODERMA PIGMENTOSUM : la maladie des enfants de la lune
Les enfants de la lune sont atteints d'une maladie , le xeroderma pigmentosum (XP), qui provoque une hypersensibilité aux rayonnements ultraviolets. En l'absence de protection totale face au soleil, ils sont exposés à des cancers cutanés...
L’Alliance des maladies rares au Maroc (AMRM) veut attirer l’attention sur la situation actuelle des enfants atteints de phénylcétonurie, cette atteinte grave et pourtant évitable au Maroc si l’on s’en donne les moyens.
Cette maladie rare est due à l'accumulation progressive dans l'organisme...
Les personnes âgées :
les plus vulnérables face au coronavirus
Nous combattons les virus et les bactéries grâce à notre système immunitaire, un ensemble de cellules spécialisées et de substances, les anticorps, qui constituent un rempart contre les agressions extérieures comme le Covid 19...
Une espérance de vie de deux à trois ans
L’Alliance des maladies rares au Maroc (AMRM) veut profiter de cette journée du 5 mai, consacrée à l'hypertension artérielle pulmonaire (HTAP), une maladie rare, pour alerter sur la situation très difficile au Maroc des personnes atteintes de ce mal...
La sarcoïdose est une maladie inflammatoire touchant le poumon dans plus de 90% des cas mais aussi de nombreux autres organes cible comme l'oeil, le coeur, le rein et le système nerveux. Elle est susceptible de provoquer de multiples complications, parfois fatales. Elle est malheureusement...
La maladie de Pompe est une maladie rare neuromusculaire héréditaire qui provoque progressivement faiblesse musculaire et perte du tissu musculaire.
La maladie de Pompe peut survenir de la naissance (environ un tiers des cas avant 6 mois) à l’âge adulte. En France en 2016, moins de 200...
décompensation
enzyme
hyperplasie congénitale des surrénales
journée internationale des maladies rares
maladie de pompe
maladie du cycle de l'urée
maladierare
maroc
medecine interne
porphyrie
La Journée mondiale du lupus est l’occasion de faire le point sur cette maladie rare qui concerne environ 20 000 marocaines, souvent jeunes. Elles en souffrent d'autant plus durement que le diagnostic est tardif ou même jamais établi du fait de symptômes très vastes et différents d’une...